"TP53 mutation defines a unique subgroup within complex karyotype de novo and therapy-related MDS/AML" publicado na revista Blood advances (Weinberg O et al., 2021) avaliou as consequências a nível do outcome da presença da mutação TP53 em doentes com leucemia mieloide aguda (LMA) e síndrome mielodisplásica (SMD) com cariótipo complexo (CK).

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