A Kite, uma empresa da Gilead, anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou axicabtagene ciloleucel para utilização em doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) e linfoma de células B de alto grau (LCBAG) que recidiva no período de 12 meses após a conclusão da quimioimunoterapia de primeira linha ou que seja refratário à mesma. 

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