A GSK anunciou novos dados do ensaio clínico de fase III MOMENTUM, que revelam que a maioria dos doentes tratados com o fármaco ainda em investigação momelotinib, durante 48 semanas manteve resposta nos principais indicadores clínicos, incluindo pontuação total de sintomas (TSS), taxa de independência da transfusão (TI) e taxa de resposta esplénica (SRR), em doentes com mielofibrose previamente tratados com um inibidor Janus quinase (JAK) aprovado. Estes dados foram apresentados na 64.ª Reunião Anual da American Society of Hematology (ASH), que decorreu de 10 a 13 de dezembro, em Nova Orleães (EUA).

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