A Shire anunciou recentemente que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) emitiu um parecer positivo, recomendando a concessão de autorização de comercialização do fator antihemofílico (recombinante) para o tratamento de adultos e adolescentes com hemofilia A.
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