A Takeda anunciou que brentuximab vedotina (BV) recebeu, recentemente, uma opinião positiva do CHMP (Comité de Medicamentos de Uso Humano) da Agência Europeia do Medicamento (EMA), sendo recomendado para o tratamento de linfomas cutâneos de células T CD30+, após, pelo menos, uma terapêutica sistémica prévia.

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