A Janssen, companhia farmacêutica do Grupo Johnson & Johnson, anunciou que a Comissão Europeia aprovou uma Autorização de Introdução no Mercado condicional de talquetamab em monoterapia para o tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo em recaída e refratário, que receberam pelo menos três terapêuticas anteriores, incluindo um agente imunomodulador, um inibidor do proteassoma e um anticorpo anti-CD38 e que demonstraram progressão da doença durante a última terapêutica.

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