Lilly recebe autorização condicional de introdução no mercado na UE para pirtobrutinib, o primeiro e único inibidor não covalente (reversível) da BTK, para doentes adultos com linfoma de células do manto em recaída ou refratário, previamente tratados com um inibidor covalente da BTK. No ensaio clínico BRUIN Fase 1/2 (Estudo 18001), os doentes previamente tratados com um inibidor covalente da BTK com Linfoma das células do Manto (LCM) em recaída ou refratário atingiram uma taxa de resposta objetiva de 56,7%, com 18,9% dos doentes a atingirem uma resposta completa e uma mediana duração de resposta de 17,6 meses.

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