O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um parecer positivo recomendando a aprovação de anticorpo anti-BCMA (antigénio de maturação das células B) fármaco conjugado (ADC) para adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário.

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