A Agência Europeia do Medicamento (EMA) aprovou o primeiro inibidor de BTK para o tratamento de adultos com Linfoma das Células do Manto (LCM), com base em dois estudos clínicos relevantes: o ECHO ^[1,3,6,8] e o ACE-LY-004 ^[2,4,7]. Essa decisão amplia as opções terapêuticas para uma doença rara e agressiva, que representa cerca de 6% dos linfomas não-Hodgkin, afetando principalmente homens entre 60 e 70 anos, geralmente diagnosticados em estádio avançado.

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