A GSK recebeu autorização, pela União Europeia (UE), da introdução no mercado de uma terapêutica para o tratamento do mieloma múltiplo. A aprovação baseou-se nos resultados de eficácia superiores demonstrados nos ensaios clínicos de fase III DREAMM-7 e DREAMM-8 no mieloma múltiplo recidivante ou refratário.
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