A Food and Drug Administration (FDA) aprovou nos Estados Unidos da América (EUA) em revisão prioritária, venetoclax em combinação com rituximab para o tratamento de doentes com leucemia linfocítica crónica (LLC) ou linfoma linfocítico pequenas células (LLPC), com ou sem deleção 17p, submetidos a pelo menos uma linha terapêutica prévia. O anúncio foi feito pela AbbVie.

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