A farmacêutica AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou o pedido de alteração de tipo II para venetoclax em combinação com rituximab para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica em recaída/refratária (LLC R/R) que receberam pelo menos uma terapêutica prévia. Esta aprovação permite que mais doentes sejam tratados com venetoclax em tratamento de segunda linha e possibilita aos médicos receitarem este fármaco a uma população mais abrangente de doentes com LLC R/R do que a indicação anteriormente aprovada na União Europeia (UE) para venetoclax em monoterapia. A aprovação é válida em todos os 28 estados-membros da UE, bem como na Islândia, Liechtenstein e Noruega.

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