A Roche anunciou que a Comissão Europeia concedeu uma autorização de introdução no mercado condicional a polatuzumab vedotina em combinação com bendamustina + rituximab (BR) para o tratamento de doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivante ou refratário (R/R), que não são candidatos para transplante de células estaminais hematopoiéticas.

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