A FDA aprovou a primeira terapia génica nos Estados Unidos da América (EUA) para o tratamento de doentes pediátricos com leucemia linfoblástica aguda (LLA) de percussor de células B refratária ou com duas ou mais reincidências. A terapia é apontada como marco na Medicina de precisão e personalizada, com repercussões no atual paradigma terapêutico.

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