“How can we help haematological patients who are still at risk of COVID-19?” foi o título de um simpósio, dinamizado pela AstraZeneca, que decorreu no dia 9 de junho, no Congresso da European Hematology Association (EHA). Os doentes com patologias hemato-oncológicas, conforme demonstra a evidência, têm um risco acrescido de mortalidade associada à COVID-19, sendo por isso prioritários quando se fala de profilaxia e tratamento desta doença. Ao longo desta sessão, três especialistas debateram a mais recente inovação nas estratégias profiláticas e terapêuticas que podem minimizar o impacto da infeção por SARS-CoV-2 nestes doentes.

“Changing Paradigms in the Treatment of Acute Myeloid Leukemia in Patients Ineligible for Intensive Chemotherapy” foi o título de um simpósio, dinamizado pela AbbVie no dia 9 de junho, por ocasião do Congresso da European Hematology Association (EHA22), que decorreu, este ano, num formato híbrido. Com o propósito de dar a conhecer as mais recentes novidades terapêuticas na área da leucemia mieloide aguda (LMA), este simpósio, de acordo com as palavras da moderadora Dr.ª Gail Roboz, que é diretora do Clinical and Translational Leukemia Program no Weill Medical College da Cornell University, em Nova Iorque, procurou “olhar para as futuras possibilidades de tratamento da LMA”. O Prof. Doutor Charles Craddock, que partilhou a moderação da sessão com a Dr.ª Gail Roboz, reconhece que “as terapêuticas-alvo são a consequência de um enorme investimento realizado nos últimos 70 anos”.

O ensaio clínico randomizado GAIA/CCL13, de fase 3, apresentou a análise interina da sobrevivência livre de progressão dos quatro braços que constituem este estudo randomizado: quimio-imunoterapia; venetoclax-rituximab; venetoclax-obinutuzumab; e venetoclax-obinutuzumab-ibrutinib. O estudo atingiu os dois endpoints co-primários, isto é, a taxa de doença residual mínima não detetável e a sobrevivência livre de progressão foram superiores para os braços venetoclax-obinutuzumab±ibrutinib em comparação com o braço de quimio-imunoterapia. Os resultados do estudo (LB2365) foram apresentados a 12 de junho, no congresso da EHA 2022.

No Congresso da EHA 2022, o Prof. Doutor Franco Locatelli, da Sapienza, Universidade de Roma, apresentou os resultados dos ensaios clínicos CLIMB THAL-111 e CLIMB SCD-121, em que se infundiram células estaminais e progenitoras hematopoéticas autólogas com o locus BCL11A editado pela técnica CRISPR-Cas9, em doentes com β-talassemia dependente de transfusões e com anemia falciforme, respetivamente. A terapia aparenta ter potencial curativo.

A Kite, uma empresa Gilead, anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou axicabtagene ciloleucel, uma das suas terapias celulares CAR T, para o tratamento de doentes adultos com linfoma folicular (LF) recidivante ou refratário, após três ou mais linhas de terapia sistémica. O axicabtagene ciloleucel mantém a designação de medicamento órfão nesta indicação.

Integrado no congresso EHA 2022, o simpósio da Abbvie “Navigating the continuum of care in CLL: Diving deep to individualize therapeutic decisions and improve patient outcomes”, debateu as principais preocupações associadas ao tratamento da leucemia linfocítica crónica, nomeadamente o tratamento de doentes de alto risco, qual a melhor sequenciação terapêutica e quais as considerações a ter para se otimizar a segurança dos doentes.

A terapia com células T CAR é uma forma de imunoterapia em que as células T são geneticamente modificadas para expressar recetores quiméricos de antigénio (CAR), cujo alvo é uma proteína expressa na superfície membranar das células tumorais. No congresso da EHA 2022, o Dr. Carlos Fernandez De Larrea, do Hospital Clínic de Barcelona, apresentou as respostas profundas e duradouras e o perfil de segurança favorável de um novo produto autólogo (apresentação S103).

 Os resultados do ensaio clínico CLL14 ao fim de 5 anos foram apresentados no congresso da EHA de 2022 pelo Dr. Othman Al-Sawaf, do Hospital Universitário de Colónia, Alemanha. O hemato-oncologista destacou que a taxa da sobrevivência livre de progressão aos 5 anos (ou seja, quatro anos após o término do tratamento) – endpoint primário do estudo – foi de 62,6% para os doentes tratados com venetoclax-obinutuzumab versus 27,0% nos doentes tratados com clorambucilo-obinutuzumab, que o benefício dessa combinação terapêutica foi transversal a todos os grupos (incluindo doentes com aberração do TP53 ou IGHV não mutada); e que não houve novos sinais de segurança.

 Os resultados do ensaio clínico CLL14 ao fim de 5 anos foram apresentados no congresso da EHA de 2022 pelo Dr. Othman Al-Sawaf, do Hospital Universitário de Colónia, Alemanha. O hemato-oncologista destacou que a taxa da sobrevivência livre de progressão aos 5 anos (ou seja, quatro anos após o término do tratamento) – endpoint primário do estudo – foi de 62,6% para os doentes tratados com venetoclax-obinutuzumab versus 27,0% nos doentes tratados com clorambucilo-obinutuzumab, que o benefício dessa combinação terapêutica foi transversal a todos os grupos (incluindo doentes com aberração do TP53 ou IGHV não mutada); e que não houve novos sinais de segurança.

Uma equipa da Fundação Champalimaud descobriu uma série de proteínas no sangue dos doentes com mieloma múltiplo que permitirá diagnosticar a patologia simplesmente com base numa amostra de sangue, através de uma "biopsia líquida", tratando-se de um método menos invasivo e mais fiável do que colher amostras de medula óssea.