Um estudo realizado pelo Instituto Francis Crick, publicado na revista Cell, identifica uma proteína que está presente no plasma sanguíneo, e que também é expelida por células cancerígenas, que interfere na resposta do sistema imunológico, bloqueando um recetor dentro das células dendríticas.

O Prof. Doutor Shankar Balasubramanian e o Prof. Doutor David Klenerman, químicos da Universidade de Cambridge, coinventaram a Solexa-Illumina Next Generation DNA Sequencing (NGS), tecnologia que melhorou a nossa compreensão básica da vida, convertendo as biociências em “grande ciência”, ao permitir o sequenciamento genético rápido, preciso, de baixo custo e em larga escala — o processo de determinação da sequência completa de ADN da composição de um organismo. Com esta invenção, foram os vencedores do Millennium Technology Prize 2020, um dos prémios de ciência e tecnologia mais prestigiados do mundo, atribuído pela Technology Academy Finland (TAF).

Recém-nascido consegue recuperar de uma doença genética rara muito grave após um transplante de sangue do cordão umbilical. A doença, conhecida por linfohistiocitose hemofagocítica (LHH), conduz a um desfecho fatal em poucos meses, se não for detetada e tratada atempadamente. O caso de sucesso foi descrito recentemente na revista médica Pediatric Blood and Cancer.

Leia os depoimentos dos especialistas que integram o painel da comissão científica e conheça a sua opinião sobre a iniciativa MatcH the Guidelines. 

A comissão científica e as médicas vencedoras explicam em vídeo a importância desta iniciativa MatcH the Guidelines, apelando à continuidade do projeto, que é uma mais-valia para assegurar a formação da comunidade médica. Veja o vídeo.

Conheça os vencedores desta 1.ª edição do MatcH the Guidelines, plataforma interativa desenvolvida pela Abbvie, que promove o conhecimento das guidelines de Hematologia através da resolução de casos clínicos elaborados por uma comissão científica independente: Dr. João Raposo (CHULN), Prof.ª Doutora Maria Gomes da Silva (IPO Lisboa), Dr. José Pedro Carda (CHUC), Prof. Doutor António Almeida (Hospital da Luz), Dr. José Mário Mariz (IPO Porto) e Prof.ª Doutora Cristina João (Fundação Champalimaud). Assista ao vídeo aqui.

As candidaturas à edição de 2021 do programa Gilead GÉNESE continuam abertas até 1 de junho. Este programa distingue projetos de investigação e de iniciativa comunitária, com bolsas de até 40 mil euros por projeto, em quatro áreas terapêuticas: Hemato-oncologia, hepatites virais crónicas, infeção VIH/SIDA e COVID-19.

Os doentes com cancro do tumor sólido extracraniano e linfomas infantil, que não foram submetidos a terapias direcionadas ao sistema nervoso central, não apresentam os fatores de risco associados com este tratamento, como radiação craniana, quimioterapia intratecal e altas doses de quimioterapia, incluindo metotrexato e citorabina. Assim, historicamente esperava-se que estes sobreviventes apresentassem um desempenho escolar normal. Mas de acordo com alguns estudos publicados, verifica-se que os sobreviventes de tumor sólido extracraniano e linfoma infantil, podem sofrer de deficiência cognitiva devido ao tratamento recebido durante o período em que estavam doentes.

A plataforma Asas abertas para o futuro, lançada pela Roche e disponível entre 10 e 30 de maio, conta com várias sessões e materiais disponíveis on-demand sobre polatuzumab vedotina no tratamento do linfoma. Numa das palestras, a Dr.ª Wendy Osborne, hematologista no Freeman Hospital, Reino Unido, apresentou os resultados a longo prazo e do braço de extensão do estudo GO29365, que reforçam o benefício clínico da combinação de polatuzumab vedotina com bendamustina e rituximab em doentes com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivante/refratário (R/R).

A propósito do Dia Mundial do Lúpus, que se assinalou ontem, 10 de maio, o laboratório português de criopreservação BebéVida confirma que as células mesenquimais do cordão umbilical possuem efeitos terapêuticos no lúpus eritematoso sistémico (LES). Segundo a Sociedade Portuguesa de Reumatologia (SPR), esta é uma doença que afeta 0,07% dos portugueses, frequentemente mulheres em idade reprodutiva.