A Comissão Europeia (CE) garantiu autorização para introdução no mercado de vonicog alfa, indicado no tratamento de hemorragias e na prevenção e tratamento de episódios hemorrágicos em procedimentos cirúrgicos, em pessoas com idade igual ou superior a 18 anos, com a doença de von Willebrand, quando o tratamento em monoterapia com desmopressina é ineficaz ou não está indicado. O anúncio foi feito pela Shire, empresa biotecnológica na área das doenças raras.

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