No rescaldo da ASH 2021, o Dr. Guilherme Mendes Sapinho, interno do 4.º ano de Hematologia Clínica no Centro Hospitalar e Universitário de Lisboa Norte (Hospital de Santa Maria), destacou alguns dos trabalhos que avaliaram novas estratégias de terapêutica no tratamento das síndromes mielodisplásicas (SMD) e da leucemia mieloide aguda (LMA). 

A Gilead Sciences e a Kite anunciaram a abertura das candidaturas em doenças hematológicas malignas para o Gilead Research Scholars 2022, um programa que oferece apoio financeiro a jovens investigadores para ajudar a impulsionar descobertas médicas nas áreas de doenças hematológicas malignas, tumores sólidos, VIH, doenças hepáticas e antifúngicas.

As células estaminais do tecido do cordão umbilical têm a capacidade de melhorar a função hepática e aumentar a sobrevivência de doentes com cirrose hepática descompensada, decorrente da infeção pelo vírus da hepatite B. Os novos dados, publicados recentemente na revista científica Hepatology International, demonstram o benefício destas células no tratamento de doenças do fígado em estado avançado.

O Instituto Português do Sangue da Transplantação (IPST) apela para o contributo de todos os potenciais dadores, numa “altura particularmente exigente” devido à pandemia e perante “uma grande dificuldade em manter estáveis as reservas de componentes sanguíneos”.

Uma criança de quatro anos, diagnosticada com uma doença rara que lhe provocou insuficiência medular grave, recuperou após um transplante com células estaminais do sangue do cordão umbilical. O caso foi publicado na revista médica Pediatric Transplantation, realçando a importância do sangue do cordão umbilical como fonte de células estaminais para transplante hematopoiético.

A síndrome de Hurler pode causar problemas cognitivos, musculoesqueléticos, cardíacos e respiratórios, aumento do volume do fígado e do baço e alterações na visão e audição. Uma nova abordagem terapêutica complementar pode ajudar a melhorar os resultados dos transplantes de sangue do cordão umbilical.

Segundo o jornal The New York Times, uma pessoa diagnosticada com diabetes tipo 1 foi dada como curada da patologia depois de ter sido submetida a um novo tratamento à base de células estaminais.

A 23^rd Annual John Goldman Conference on Myeloid Leukemia: Biology andTherapy, que decorreu de 7 a 10 de outubro de 2021, em formato online, abordou diversificados temas sobre LMC desde a biologia, diagnóstico e terapêutica. 

“Tratamento com inibidores da BTK: a evolução na prática clínica” foi o título do simpósio da AstraZeneca, integrado no programa do dia 11 de novembro da Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (SPH) 2021, que este ano decorreu num formato híbrido. Esta sessão, moderada pelo Dr. José Pedro Carda, contou com a intervenção do Prof. Doutor Francesc Bosch, diretor do Departamento de Hematologia do Hospital Universitário Vall d’Hebron, em Barcelona, a quem coube apresentar as novas evidências no tratamento de primeira linha ou em contexto de recaída/refratariedade da leucemia linfocítica crónica (LLC). O preletor é também investigador e inscreve no seu currículo uma lista de publicações sobre terapêutica da LLC, inclusive com inibidores da tirosina cinase de Bruton (iBTK) de nova geração.

As mutações genéticas numa proteína, a IL-7R, são suficientes para desencadear um tipo de leucemia. É isto que mostra um estudo em ratos publicado na revista Nature Communications dirigido por cientistas do Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes (IMM), em Lisboa, e do Centro Infantil Boldrini, no Brasil. Como as mesmas alterações nessa proteína já foram observadas em casos de leucemia em humanos, sugere-se que podem ter também aí um papel no início da doença.