As hematologistas Diana Viegas, do IPO de Lisboa, e Sara Duarte, da ULS de Coimbra, juntam-se no webinar, com o apoio da SOBI, “Conversas em Linfoma”, com o intuito de abordarem o panorama atual da doença em Portugal, bem como as opções terapêuticas disponíveis para os doentes com linfoma difuso de grandes células B recaído/refratário (R/R).

A GSK recebeu autorização, pela União Europeia (UE), da introdução no mercado de uma terapêutica para o tratamento do mieloma múltiplo. A aprovação baseou-se nos resultados de eficácia superiores demonstrados nos ensaios clínicos de fase III DREAMM-7 e DREAMM-8 no mieloma múltiplo recidivante ou refratário.

Encontra-se aberto o concurso para atribuição de bolsas de apoio a estágios em Terapia Celular 2025/2026, uma iniciativa da Sociedade Portuguesa de Hematologia (SPH) em colaboração com a Gilead. Serão atribuídos 15 mil euros, correspondendo a um valor máximo de 7500 euros por bolsa.

É com o objetivo central de melhorar o diagnóstico/prognóstico e, consequentemente, o tratamento de leucemias/linfomas de células T maduras que está em curso o projeto europeu Interrogation of the immune-microenvironment of T-cell malignancies (ImmuneT-ME), que conta com a participação da Universidade de Coimbra (UC).

No dia 12 de junho, durante o Congresso EHA2025 em Milão, a sessão “Specialized Working Group Session: Chronic myeloid leukemia and its stem cells” constituiu um momento central para a comunidade de Leucemia Mieloide Crónica (LMC). Sob a moderação de Nicholas Cross (Reino Unido), o simpósio traçou um percurso claro desde a biologia fundamental da doença até à sua aplicação clínica, contando com as intervenções de Richard Van Etten (University of California, Irvine), Göran Karlsson (University of Lund) e Jane Apperley (Imperial College London). Os oradores guiaram a audiência através dos mais recentes avanços na compreensão das células estaminais leucémicas, na sua caracterização através de tecnologias de célula única e, crucialmente, como estas novas perspetivas estão a ser integradas nas antecipadas recomendações da European LeukemiaNet (ELN) para 2025, sinalizando uma nova era de tratamento personalizado.

No âmbito do congresso EHA2025 em Milão que ocorreu no dia 12 de junho em Milão, a Novartis promoveu o simpósio satélite “From insights to innovations: advancing treatment strategies in chronic myeloid leukemia”, um fórum de excelência para debater a evolução no tratamento da Leucemia Mieloide Crónica (LMC). Moderado por Massimo Breccia (Sapienza Università di Roma, Itália), o evento reuniu as perspetivas de Susanne Isfort (Medizinische Hochschule Hannover, Alemanha) e de Dennis Kim (Princess Margaret Cancer Centre, Canadá), focando-se no papel inovador dos inibidores alostéricos e na crescente personalização da Medicina, num cenário marcado pelo aumento da sobrevida e pelo potencial de remissão livre de tratamento.

A Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL), a Associação Portuguesa de Leucemias e Linfomas (APLL) e a Lymphoma Coalition apresentaram, numa iniciativa conjunta, os resultados do primeiro relatório específico sobre os doentes com linfomas e LLC (leucemia linfocítica crónica) em Portugal, obtido através o Inquérito Mundial da Lymphoma Coalition.

A União Europeia (UE) concedeu aprovação a um regime de duração fixa que combina um inibidor de BTK com um inibidor de BCL-2¹, administrado com ou sem um anticorpo monoclonal anti-CD20, para o tratamento de pacientes adultos com leucemia linfocítica crónica (LLC) que não foram previamente tratados.

A ULS São João foi recentemente certificada como centro qualificado para a colheita e administração de terapia CAR-T (células T com recetor quimérico de antigénio), uma abordagem inovadora no tratamento de neoplasias hematológicas.

O NOVA Center for Global Health (NCGH), da NOVA Information Management School (NOVA IMS), apresenta, amanhã, dia 8 de julho, na Assembleia da República, os resultados da iniciativa SHARP, um think tank que refletiu sobre o futuro da terapia celular CAR-T em Portugal e que identificou eixos prioritários para otimizar o acesso a estas terapias inovadoras no Serviço Nacional de Saúde.