A farmacêutica AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou o pedido de alteração de tipo II para venetoclax em combinação com rituximab para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica em recaída/refratária (LLC R/R) que receberam pelo menos uma terapêutica prévia. Esta aprovação permite que mais doentes sejam tratados com venetoclax em tratamento de segunda linha e possibilita aos médicos receitarem este fármaco a uma população mais abrangente de doentes com LLC R/R do que a indicação anteriormente aprovada na União Europeia (UE) para venetoclax em monoterapia. A aprovação é válida em todos os 28 estados-membros da UE, bem como na Islândia, Liechtenstein e Noruega.

“Tratamento do mieloma múltiplo (MM) em recaída” é o tema de um dos cursos promovidos no âmbito da Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (SPH) 2018, a decorrer no próximo dia 15 de novembro, moderado pela Dr.ª Graça Esteves. Contando com o patrocínio da Amgen, a formação visa, por um lado, fazer uma revisão dos endpoints a considerar aquando da análise dos resultados de estudos em MM e avaliar o porquê da sua importância, e, por outro lado, fazer uma revisão das opções disponíveis atualmente para o tratamento do MM em recaída.

A Associação Portuguesa para o Estudo da Anemia realiza, nos próximos dias 23 e 24 de novembro, no VIP Executive Art’s Hotel em Lisboa, a Reunião “Anemia 2018 – À Procura de Novos Paradigmas”. A iniciativa conta com o patrocínio científico da Sociedade Portuguesa de Hematologia (SPH).

O Instituto Português do Sangue e da Transplantação (IPST), através da Coordenação Nacional de Transplantação, reporta anualmente a atividade nacional de doação e transplantação de órgãos para diversas entidades internacionais. De acordo com os dados preliminares referentes a 2017, Portugal apresenta-se na 2.ª posição a nível internacional no que respeita à doação de órgãos provenientes de dador falecido, registando 34 dadores/pmh, o que representa a subida de um lugar relativamente a 2016.

Brentuximab vedotina demonstrou uma melhoria estatisticamente significativa da sobrevivência livre de progressão em doentes com linfoma de células T periféricas, em combinação com CHP (ciclofosfamida, doxorrubicina, prednisolona), quando comparado com CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona). Os resultados, anunciados pela Takeda, foram obtidos no âmbito do ensaio clínico de fase III ECHELON-2.

Carfilzomib em combinação com a lenalidomida e dexametasona é, atualmente, a única terapêutica aprovada para doentes com mieloma múltiplo em recaída/refratários (MMr) que demonstrou um aumento estatisticamente significativo da sobrevivência global (OS) comparativamente a lenalidomida e dexametasona. O Prof. Doutor David Siegel, especialista do John Theurer Cancer Center - Hackensack University Medical Center (Estados Unidos da América), integrou a equipa de investigadores que implementou o estudo ASPIRE1, de fase 3, cujos resultados permitem atualmente incluir carfilzomib no algoritmo de decisão terapêutica do MMr.

“Updates in CD30+ Malignancies” é o tema do Jantar Simpósio da Takeda marcado para dia 15 de novembro, às 20h30, durante a Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (SPH), no Hotel Tivoli Marina Vilamoura. O Prof. Doutor Tim Illidg, do The Christie NHS Foundation Trust, e o Prof. Doutor Ramón García-Sanz, da University Hospital of Salamanca, vão estar presentes enquanto palestrantes.

A Comissão Europeia (CE) garantiu autorização para introdução no mercado de vonicog alfa, indicado no tratamento de hemorragias e na prevenção e tratamento de episódios hemorrágicos em procedimentos cirúrgicos, em pessoas com idade igual ou superior a 18 anos, com a doença de von Willebrand, quando o tratamento em monoterapia com desmopressina é ineficaz ou não está indicado. O anúncio foi feito pela Shire, empresa biotecnológica na área das doenças raras.

O Comité dos Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Europeia do Medicamento (EMA) emitiu um parecer positivo para a utilização de venetoclax em combinação com rituximab no tratamento de doentes com leucemia linfocítica crónica em recaída/refratária (LLC R/R) que receberam pelo menos uma terapêutica prévia. 

Sob o tema “Transformar a Hematologia: o futuro é agora”, a Pfizer Oncology vai organizar, no próximo dia 27 de Outubro, em Lisboa, um evento em que pretende divulgar as novidades terapêuticas que estão a ser desenvolvidas na área da leucemia mielóide crónica, leucemia mielóide aguda e leucemia linfoblástica aguda. Na segunda parte, vai ainda decorrer uma palestra dedicada ao tratamento das infeções fúngicas nos doentes hematológicos, sob coordenação da Prof.ª Dr.ª Isabel Ruiz Camps do Hospital Universitário Vall d´Hebron em Barcelona.